EM/SFC – Encefalomiélite miálgica / Sindrome da fatica cronica
Voci per comprendere
Encefalomiélite miálgica / sindrome da fatica cronica (EM/SFC)
Testimonianze
Su Internet esiste un grandissimo numero di testimonianze. Sono tutte interessanti, ma qui ne ho selezionate solo alcune per non sovraccaricare questa pagina.
Mi sono presa il tempo di guardare attentamente ciascuna delle testimonianze presentate di seguito, così come molte altre disponibili online. Il mio obiettivo è facilitare la comprensione della realtà vissuta dalle persone malate, in particolare per chi non è direttamente interessato o si è confrontato di recente con l’EM/SFC.
Tutti i video qui sotto sono in francese o doppiati in francese — purtroppo sono limitata dalla barriera linguistica.
Maladies orphelines, maladies oubliées
Documentaire ARTE consacré à l’encéphalomyélite myalgique et au combat des chercheurs pour obtenir des financements.
Le parcours de Pietro
Témoignage très intéressant du parcours d’un malade expliquant l’errance médicale avant d’obtenir un diagnostic.
Survivre à petit feu — Diffusion 18.12.2019
Plusieurs malades témoignent de l’impact que la maladie a sur leur quotidien.
Nathan — Adolescent de 16 ans
L’encéphalomyélite myalgique n’épargne personne, mais touche plus particulièrement les femmes.
I video si aprono su YouTube in una nuova scheda. Nessun file video è ospitato su em-sfc.org.