ME/CFS – Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom
Stimmen, die zum Verstehen beitragen
Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS)
Erfahrungsberichte
Im Internet gibt es sehr viele Erfahrungsberichte. Sie sind alle interessant, aber ich habe hier nur einige ausgewählt, um diese Seite nicht zu überladen.
Ich habe mir jeden der unten vorgestellten Berichte sowie viele weitere, die online verfügbar sind, aufmerksam angesehen. Mein Ziel ist es, das Verständnis der Realität Betroffener zu erleichtern — insbesondere für Menschen, die nicht selbst betroffen sind oder kürzlich mit ME/CFS konfrontiert wurden.
Alle unten aufgeführten Videos sind auf Französisch oder ins Französische synchronisiert — leider bin ich durch die Sprachbarriere eingeschränkt.
Maladies orphelines, maladies oubliées
Documentaire ARTE consacré à l’encéphalomyélite myalgique et au combat des chercheurs pour obtenir des financements.
Le parcours de Pietro
Témoignage très intéressant du parcours d’un malade expliquant l’errance médicale avant d’obtenir un diagnostic.
Survivre à petit feu — Diffusion 18.12.2019
Plusieurs malades témoignent de l’impact que la maladie a sur leur quotidien.
Nathan — Adolescent de 16 ans
L’encéphalomyélite myalgique n’épargne personne, mais touche plus particulièrement les femmes.
Die Videos werden in einem neuen Tab auf YouTube geöffnet. Es werden keine Videodateien auf em-sfc.org gehostet.