EM/SFC – Encefalomiélitis Miálgica / Síndrome de Fatiga Crónica
Voces para comprender
Encefalomiélitis miálgica / síndrome de fatiga crónica (EM/SFC)
Testimonios
En Internet hay un gran número de testimonios. Todos son interesantes, pero aquí solo he seleccionado algunos para no sobrecargar esta página.
Me he tomado el tiempo de ver atentamente cada uno de los testimonios que aparecen a continuación, así como muchos otros disponibles en línea. Mi objetivo es facilitar la comprensión de la realidad que viven las personas enfermas, en particular para quienes no están afectadas o se han enfrentado recientemente a la EM/SFC.
Todos los vídeos siguientes están en francés o doblados al francés — lamentablemente, estoy limitado por la barrera del idioma.
Maladies orphelines, maladies oubliées
Documentaire ARTE consacré à l’encéphalomyélite myalgique et au combat des chercheurs pour obtenir des financements.
Le parcours de Pietro
Témoignage très intéressant du parcours d’un malade expliquant l’errance médicale avant d’obtenir un diagnostic.
Survivre à petit feu — Diffusion 18.12.2019
Plusieurs malades témoignent de l’impact que la maladie a sur leur quotidien.
Nathan — Adolescent de 16 ans
L’encéphalomyélite myalgique n’épargne personne, mais touche plus particulièrement les femmes.
Los vídeos se abren en YouTube en una nueva pestaña. No se aloja ningún archivo de vídeo en em-sfc.org.