अंतिम अपडेट: अगस्त 2026

मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस पर शोध की प्रगति

यह पृष्ठ मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस (EM/SFC) से जुड़ी मुख्य वैज्ञानिक प्रगति प्रस्तुत करता है। जानकारी वैज्ञानिक प्रकाशनों, स्वास्थ्य संगठनों और अंतर्राष्ट्रीय शोध टीमों से नियमित अपडेट होती है।

शोध वास्तव में कहाँ है?

कई दशकों से, मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस पर शोध को लगातार वित्तपोषण की कमी, कुछ विशेषज्ञ टीमों और अपर्याप्त मान्यता का सामना करना पड़ा।

COVID-19 महामारी ने इस स्थिति को गहराई से बदल दिया। लंबे COVID के आगमन — जिसमें कुछ रोगियों का नैदानिक चित्र EM के अनुकूल होता है — ने कई देशों को शोध में बड़े पैमाने पर निवेश करने के लिए प्रेरित किया।

आज, सैकड़ों टीमें एक साथ काम कर रही हैं:

• प्रतिरक्षा तंत्र;
• न्यूरोलॉजिकल विसंगतियाँ;
• ऊर्जा चयापचय विकार;
• आनुवंशिकी;
• नैदानिक बायोमार्कर;
• संभावित उपचार।

यद्यपि अभी तक कोई उपचारात्मक इलाज नहीं है, बीमारी की जैविक समझ अब पिछले दशकों की तुलना में कहीं अधिक तेज़ी से आगे बढ़ रही है।

एक बीमारी जो सोच से कहीं अधिक आम है

हाल के वर्षों में प्रकाशित अध्ययन अनुमान लगाते हैं कि मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस दुनिया की लगभग 0,5 से 1% जनसंख्या को प्रभावित करती है।

आज यह दुनिया भर में 30 से 70 मिलियन लोगों को प्रभावित कर सकता है।

हालाँकि, इन अनुमानों की सावधानी से व्याख्या करनी चाहिए। कई रोगी कभी निदान नहीं पाते, और उपयोग किए गए मानदंड अध्ययनों के अनुसार अभी भी भिन्न हैं।

COVID-19 महामारी के बाद, लाखों लोग लंबे COVID से भी ग्रस्त हो रहे हैं। उनमें से कुछ EM के नैदानिक मानदंड पूरे करते हैं, जिससे वैज्ञानिक समुदाय की इस बीमारी में रुचि काफी बढ़ गई है।

निदान अभी भी क्यों कठिन है?

आज तक, मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस का निश्चित निदान करने वाला कोई एकल जैविक परीक्षण नहीं है।

इसलिए निदान इन पर आधारित है:

• लक्षणों का विश्लेषण;
• प्रयास-पश्चात अस्वस्थता (PEM/MPE) की उपस्थिति, मुख्य लक्षण;
• लक्षणों की अन्य संभावित बीमारियों का बहिष्करण।

इस प्रक्रिया के लिए अक्सर कई चिकित्सा परीक्षण आवश्यक होते हैं ताकि ऑटो-इम्यून, अंतःस्रावी, न्यूरोलॉजिकल, संक्रामक या कैंसर जैसी अन्य रोगों को बाहर किया जा सके।

प्रगति के बावजूद, कई देशों में निदान में कई वर्षों की भटकन अभी भी है।

शोधकर्ता आज अधिक आशावादी क्यों हैं?

लंबे समय तक, शोधकर्ता एक ऐसे एकल बायोमार्कर की तलाश में थे जो सभी रोगियों का निदान कर सके।

आज, रणनीति बदल गई है।

अंतर्राष्ट्रीय टीमें अब मानती हैं कि EM शायद कई जैविक उप-समूहों से बनी है। इसलिए लक्ष्य एक अकेली विसंगति नहीं, बल्कि कई मार्कर (प्रतिरक्षा, आनुवंशिक, चयापचय और तंत्रिका) का संयोजन है।

यह दृष्टिकोण, कृत्रिम बुद्धिमत्ता और मल्टी-ओमिक्स तकनीकों की प्रगति से संभव, अगले वर्षों के लिए नए अवसर खोलता है।

शोध की मुख्य दिशाएँ

मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस आज एक बहु-तंत्र बीमारी मानी जाती है। अर्थात, यह एक अंग नहीं, बल्कि शरीर के कई तंत्रों को प्रभावित करती है जो एक-दूसरे से परस्पर क्रिया करते हैं।

शोधकर्ता अब मानते हैं कि कई जैविक तंत्र मिलकर बीमारी का कारण बनते हैं।

1. गहराई से विकृत प्रतिरक्षा तंत्र

कई अध्ययन दर्शाते हैं कि कुछ रोगियों में प्रतिरक्षा तंत्र असामान्य रूप से सक्रिय रहता है, कभी-कभी प्रारंभिक संक्रमण के कई वर्ष बाद भी।

विशेष रूप से इनमें विसंगतियाँ देखी गई हैं:

• कुछ सूजन-कारक साइटोकाइन;
• T और B लिम्फोसाइट;
• NK (Natural Killer) कोशिकाएँ, अक्सर कम प्रभावी;
• कुछ रोगियों में ऑटो-इम्यून घटनाएँ।

ये परिणाम उस परिकल्पना को मजबूत करते हैं कि कुछ लोगों में EM एक ऐसी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से हो सकती है जो कभी पूरी तरह सामान्य नहीं लौटती।

2. अधिक से अधिक संदिग्ध न्यूरो-सूजन

कई कार्य सुझाते हैं कि मस्तिष्क की कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाएँ, माइक्रोग्लिया, दीर्घकालिक रूप से सक्रिय रह सकती हैं।

यह सूजन इनकी व्याख्या कर सकती है:

• मानसिक धुंध;
• स्मृति विकार;
• ध्वनि और प्रकाश के प्रति अतिसंवेदनशीलता;
• स्थायी थकान की अनुभूति।

आधुनिक मस्तिष्क इमेजिंग तकनीकें भी मस्तिष्क के कई क्षेत्रों में रक्तप्रवाह और कनेक्टिविटी की विसंगतियाँ दिखाती हैं।

3. क्या कोशिकाएँ कम ऊर्जा उत्पन्न करती हैं?

कई वर्षों से, कई टीमें माइटोकॉन्ड्रिया का अध्ययन कर रही हैं, जिन्हें अक्सर कोशिकाओं की «ऊर्जा केंद्र» कहा जाता है।

कई रोगी समूहों में ऊर्जा चयापचय की विसंगतियाँ देखी गई हैं।

कोशिकाओं को कभी-कभी प्रयास के दौरान आवश्यक ऊर्जा उत्पन्न या उपयोग करने में अधिक कठिनाई होती प्रतीत होती है।

यह परिकल्पना प्रयास-पश्चात अस्वस्थता (PEM) की व्याख्या में योगदान कर सकती है, EM का विशिष्ट लक्षण।

हालाँकि, शोधकर्ता आज मानते हैं कि माइटोकॉन्ड्रिया शायद समस्या का केवल एक हिस्सा हैं, न कि बीमारी का एकमात्र कारण।

4. ऑक्सीजन का खराब संचार?

कई टीमें आज सूक्ष्म-संचार की विसंगतियों पर काम कर रही हैं।

कुछ रोगियों में, हृदय और फेफड़े सामान्य होने के बावजूद, प्रयास के दौरान मांसपेशियों और मस्तिष्क को कम ऑक्सीजन मिल सकता है।

यह परिकल्पना इनसे मेल खाती है:

• ऊर्ध्वाधर असहिष्णुता;
• प्रयास-पश्चात अस्वस्थता;
• संज्ञानात्मक प्रदर्शन में गिरावट;
• अत्यधिक थकान।

इन वाहिकीय विसंगतियों की सटीक उत्पत्ति समझने के लिए शोध अभी भी जारी है।

5. आंत माइक्रोबायोम की भूमिका

हाल के वर्षों में, कई प्रकाशन दर्शाते हैं कि आंत माइक्रोबायोम भी बीमारी में भूमिका निभा सकता है।

कुछ अध्ययन दर्शाते हैं:

• कुछ लाभकारी बैक्टीरिया में कमी;
• प्रो-सूजन बैक्टीरिया में वृद्धि;
• आंत के चयापचय की विसंगतियाँ।

ये खोजें अभी भी अन्वेषणात्मक हैं, लेकिन वे पाचन विकार, दीर्घकालिक सूजन और कुछ प्रतिरक्षा विसंगतियों की व्याख्या में योगदान कर सकती हैं।

6. बायोमार्कर की खोज

वर्तमान सबसे बड़ा लक्ष्य एक या अधिक बायोमार्कर खोजना है जो बीमारी का तेज़ निदान कर सकें।

आज, कई दिशाएँ एक साथ अध्ययन में हैं:

• प्रतिरक्षा हस्ताक्षर;
• आनुवंशिक प्रोफ़ाइल;
• रक्त प्रोटीन;
• परिसंचारी RNA;
• चयापचय प्रोफ़ाइल;
• कृत्रिम बुद्धिमत्ता-सहायता प्राप्त विश्लेषण।

अब विचार एक अकेली विसंगति नहीं, बल्कि कई मार्करों का संयोजन है जो बीमारी के विभिन्न उप-प्रकार पहचान सके।

बड़े अंतर्राष्ट्रीय कार्यक्रम

कई वर्षों से, मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस पर शोध बड़े पैमाने पर अपर्याप्त वित्तपोषित रहा। COVID-19 महामारी के बाद, कई अंतर्राष्ट्रीय बड़े कार्यक्रमों ने स्थिति को गहराई से बदल दिया। इतनी अधिक वैज्ञानिक टीमें कभी भी एक साथ इस बीमारी पर काम नहीं कर रही थीं।

DecodeME: अब तक का सबसे बड़ा आनुवंशिक अध्ययन

यूके में शुरू, DecodeME अध्ययन आज EM/SFC के लिए सबसे बड़ा आनुवंशिक प्रोजेक्ट है। 25,000 से अधिक रोगियों ने बीमारी से जुड़े आनुवंशिक कारकों की खोज के लिए DNA नमूना देने की सहमति दी।

2025 में, प्रारंभिक परिणामों ने EM के विकास में संभावित रूप से शामिल जीनोम के कई क्षेत्रों की पहचान की। ये खोजें बीमारी के जैविक तंत्र की बेहतर समझ का मार्ग खोलती हैं।

शोधकर्ता हालाँकि जोर देते हैं कि कोई «EM का जीन» नहीं मिला। यह शायद कई आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों का संयोजन है।

NIH RECOVER: लंबे COVID से संबंध समझना

संयुक्त राज्य में, NIH द्वारा वित्तपोषित RECOVER कार्यक्रम SARS-CoV-2 संक्रमण के दीर्घकालिक परिणामों का अध्ययन करता है।

अनुसरण किए गए रोगियों का महत्वपूर्ण हिस्सा मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस में देखे जाने वाले लक्षणों के बहुत करीब के लक्षण प्रस्तुत करता है:

• प्रयास-पश्चात अस्वस्थता;
• मानसिक धुंध;
• ऊर्ध्वाधर असहिष्णुता;
• गहरी थकान;
• प्रतिरक्षा विकार।

ये कार्य आज दोनों बीमारियों की सीधी तुलना और खोजों को तेज़ करने की अनुमति देते हैं।

Charité Berlin

Berlin Charité में Professor Carmen Scheibenbogen की टीम आज दुनिया की सबसे प्रतिष्ठित में से एक है।

उनका शोध विशेष रूप से इन पर केंद्रित है:

• ऑटो-एंटीबॉडी;
• वाहिकीय विसंगतियाँ;
• les troubles immunitaires ;
• les essais thérapeutiques.

Berlin में किए गए कार्य यूरोप में बीमारी की समझ को आगे बढ़ाने में महत्वपूर्ण योगदान देते हैं।

Open Medicine Foundation

Open Medicine Foundation आज USA, Canada, Sweden, Australia और New Zealand में कई विशेष शोध केंद्रों को वित्तपोषित करती है।

ये केंद्र विशेष रूप से इन पर काम करते हैं:

• न्यूरो-सूजन;
• माइटोकॉन्ड्रिया;
• बायोमार्कर;
• निदान में लागू कृत्रिम बुद्धिमत्ता;
• नए उपचारों का विकास।

वर्तमान में अध्ययन में उपचार

आज तक, मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस को ठीक करने वाला कोई उपचार नहीं है। हालाँकि, कई चिकित्सीय दिशाएँ वर्तमान में मूल्यांकन में हैं।

इनमें से कोई भी उपचार आज EM का मान्य इलाज नहीं है। नैदानिक परीक्षण अभी भी चल रहे हैं।

अगले वर्ष क्यों निर्णायक हैं

लगभग एक सदी में पहली बार, कई कारक अभिसरण कर रहे हैं:

• अभूतपूर्व वित्तपोषण;
• हज़ारों शामिल शोधकर्ता;
• अंतर्राष्ट्रीय डेटाबेस;
• कृत्रिम बुद्धिमत्ता;
• लंबे COVID से सीख।

ये प्रगति विश्वसनीय बायोमार्कर की पहचान, तेज़ निदान और अंततः लक्षित उपचारों की उम्मीद देती हैं।

मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस के लिए नए युग की ओर

लगभग एक सदी से, मायलजिक एन्सेफालोमाइलाइटिस एक व्यापक रूप से अज्ञात, अक्सर underdiagnosed और अपर्याप्त रूप से अध्ययन की गई बीमारी रही।

स्थिति आज तेज़ी से बदल रही है। मूल शोध की प्रगति, नई तकनीकों का आगमन और लंबे COVID से उत्पन्न वैश्विक रुचि एक पूरी तरह नई वैज्ञानिक अवधि खोलती है।

पहली बार, शोधकर्ताओं के पास EM को एक जटिल जैविक बीमारी के रूप में अध्ययन करने के साधन हैं, न कि केवल अस्पष्ट लक्षणों के समूह के रूप में।

तेज़ और अधिक सटीक निदान की ओर

अगले वर्षों की प्रमुख चुनौतियों में से एक निदान में वर्षों की भटकन को काफी कम करना होगा।

भविष्य के नैदानिक उपकरण कई तत्वों को संयोजित कर सकते हैं:

• रक्त मार्कर;
• प्रतिरक्षा हस्ताक्षर;
• चयापचय प्रोफ़ाइल;
• आनुवंशिक डेटा;
• कृत्रिम बुद्धिमत्ता-सहायता प्राप्त विश्लेषण।

यह दृष्टिकोण न केवल रोगियों की तेज़ पहचान करेगा, बल्कि बीमारी में मौजूद विभिन्न जैविक प्रोफ़ाइल की बेहतर समझ भी देगा।

अंततः, लक्ष्य मुख्य रूप से अन्य बीमारियों के बहिष्करण पर आधारित निदान से वास्तविक जैविक पुष्टि की ओर जाना है।

व्यक्तिगत उपचारों की ओर

वर्तमान शोध में एक प्रमुख बदलाव यह है कि एक ही कारण और एक ही उपचार सभी रोगियों के लिए मान्य हो — इस विचार को धीरे-धीरे छोड़ा जा रहा है।

शोधकर्ता अब व्यक्तिगत चिकित्सा की ओर बढ़ रहे हैं, जो शामिल जैविक तंत्रों के अनुसार अनुकूलित हो।

कुछ रोगियों में प्रतिरक्षा प्रमुख हो सकती है, अन्य में चयापचय, वाहिकीय, न्यूरोलॉजिकल या स्वायत्त तंत्रिका तंत्र नियमन की विसंगतियाँ अधिक।

यह नया दृष्टिकोण आने वाले वर्षों में प्रत्येक रोगी समूह में मौजूद तंत्रों को सटीक रूप से लक्षित उपचार विकसित करने में सक्षम बना सकता है।

कृत्रिम बुद्धिमत्ता: खोजों को तेज़ करने का नया उपकरण

कृत्रिम बुद्धिमत्ता चिकित्सा शोध में बढ़ती भूमिका निभा रही है।

EM में, यह शोधकर्ताओं को बड़ी मात्रा में डेटा विश्लेषण में मदद कर सकती है:

• पूर्ण जीनोम;
• प्रतिरक्षा प्रोफ़ाइल;
• चयापचय विश्लेषण;
• नैदानिक डेटा;
• réponses aux traitements.

लक्ष्य शोधकर्ताओं या चिकित्सकों की जगह लेना नहीं, बल्कि जटिल जैविक संबंध पहचानना है जिन्हें केवल मानव विश्लेषण से असंभव हो।

अंतर्राष्ट्रीय डेटाबेस के साथ, कृत्रिम बुद्धिमत्ता बायोमार्कर और उपचारों की खोज में प्रमुख त्वरक बन सकती है।

एक बीमारी जो अंततः छाया से बाहर आ रही है

वैज्ञानिक प्रगति से परे, EM/SFC की मान्यता भी एक प्रमुख बदलाव है।

लंबे समय तक, लाखों लोगों ने एक अदृश्य बीमारी के साथ जीवन बिताया — स्पष्ट निदान, पर्याप्त मान्यता और सीमित देखभाल के बिना।

आज, शोध धीरे-धीरे उन सवालों के जवाब ला रहा है जो रोगी दशकों से लेकर चल रहे हैं।

रास्ता अभी लंबा है। कोई उपचारात्मक इलाज अभी उपलब्ध नहीं, और कई वैज्ञानिक प्रश्न बिना उत्तर के हैं।

लेकिन वर्तमान गति अलग है। बीमारी का अध्ययन हो रहा है, जैविक तंत्र समझे जा रहे हैं, और अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक समुदाय अब समाधान बना रहा है।

मुख्य संदर्भ

• National Institutes of Health (NIH) – ME/CFS और RECOVER शोध कार्यक्रम
• Centers for Disease Control and Prevention (CDC) – EM/SFC पर वैज्ञानिक जानकारी
• National Institute for Health and Care Excellence (NICE) – Guideline NG206: Myalgic encephalomyelitis (or encephalopathy)/chronic fatigue syndrome
• DecodeME – EM/SFC पर अंतर्राष्ट्रीय आनुवंशिक अध्ययन
• Open Medicine Foundation – अंतर्राष्ट्रीय biomedical शोध कार्यक्रम
• Charité Fatigue Center Berlin – प्रतिरक्षा और चिकित्सीय शोध

शोध आगे बढ़ रहा है। मान्यता बढ़ रही है। और हर खोज के पीछे लाखों लोग हैं जो अंततः उत्तर की प्रतीक्षा कर रहे हैं।