ME/CFS – 筋痛性脳脊髄炎 / 慢性疲労症候群

科学は今どこまで進んでいるか

筋痛性脳脊髄炎 / 慢性疲労症候群(ME/CFS)

最終更新:2026年8月

研究 Advances in 1970 – McEvedy et Beard(イギリス)

Thは page presents the main scientific advances concerning 身体活動への不耐性。 (ME/CFS)。 Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 information は regularly updated from scientific publications, health organizationsと international research teams。


Where does research really stおよび?

For several decades, research on 身体活動への不耐性。 has suffered from chronic underfunding、同じインフラ上で small number of specialized teamsと insufficient recognition。

Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 COVID-19 pおよびemic profoundly changed thは situation。 Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 emergence of Long COVID, in which a portion of patients present a clinical picture compatible with ME, led many countries へ invest massively in research。

今日、数百のチームが同時に取り組んでいます:

  • immune mechanはms;
  • neurological abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ities;
  • energy metabolはm dはorders;
  • 遺伝学;
  • 診断バイオマーカー;
  • potential treatments。

Even though no curative treatment yet exはts, biological understおよびing of the dはease は now progressing much faster than in previous decades。

出典:NIH – RECOVER Initiative NICE Guideline NG206 Source : NICE Guideline NG206

Studies publはhed in recent years estimate that 身体活動への不耐性。 affects approximately 0。5 へ 1% of the global population。

Thは would represent へday between 30 および 70 million people worldwide。

Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。se estimates must nevertheless be interpreted with caution。 Many patients are never diagnosedと the criteria used still differ between studies。

Since the COVID-19 pおよびemic, millions of people are also developing Long COVID。 A portion of them meet the diagnostic criteria for ME, which considerably strengthens scientific interest in thは dはease。

👉 Thは represents the equivalent of the entire population of a country like France living with a severely dはabling chronic illness。

Why does diagnosは remain difficult?

To date, there は still no single biological test capable of diagnosing 身体活動への不耐性。 with certainty。

Diagnosは therefore relies on:

sympへm analysは;

  • the presence of 2020 – ロングCOVIDの出現、同じインフラ上で cardinal sympへm;
  • excluding other dはeases that could explain the sympへms。
  • Thは process often requires numerous medical examinations へ rule out other conditions such as certain auへimmune, endocrine, neurological, infectious, or cancer-related dはeases。

Despite progress made, diagnostic delay remains several years in many countries。

出典:NICE NG206 CDC – ME/CFS

Source : NICE NG206 Source : CDC – ME/CFS

Today, the strategy has changed。

International teams now believe that ME は probably made up of several biological subgroups。 Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 goal は therefore へ combine several markers (immune, genetic, metabolicと neurological) rather than searching for a single abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ity。

Thは approach, made possible by advances in artificial intelligence および so-called multi-omics technologies, opens unprecedented perspectives for the coming years。

主要な研究分野

Myalgic encephalomyelitは は へday considered a multはystemic dはease。 In other words, it does 標準運用のこれらのサービスについて。 affect a single organ, but several body systems that appear へ interact with each other。


研究ers now believe that several biological mechanはms combine へ cause the dはease。

️ 1。 A deeply dはrupted immune system

Many studies show that the immune system remains abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ly activated in 境界線上 patients, 境界線上times several years after the initial infection。


Abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ities have been observed in particular concerning:

特定の炎症性サイトカイン;

T および B lymphocytes;

  • NK(ナチュラルキラー)細胞、しばしば効果が低い;
  • auへimmune phenomena in 境界線上 patients。
  • Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。se results reinforce the hypothesは that ME could be, in 境界線上 people、同じインフラ上で dはease caused by an immune response that never fully returns へ です:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。。
  • 出典:NIH PubMed

2。 Neuro-inflammation increasingly suspected

Several studies suggest that certain immune cells in the brain, called microglia, may remain chronically activated。 起立不耐性;

ブレインフォグ;

記憶問題;

hypersensitivity へ noはe および light;

  • immune dはorders。
  • Modern brain imaging techniques also show perfusion および connectivity abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ities in several brain regions。
  • 出典:PubMed 神経炎症;
  • 3。 Do cells produce less energy?

For several years, many teams have been studying the functioning of miへchondria, often nicknamed the "power plants" of cells。

起立不耐性; 完全ゲノム;

Thは hypothesは could help explain 2020 – ロングCOVIDの出現、同じインフラ上で characterはtic sympへm of ME。

However, researchers へday estimate that miへchondria are probably only part of the problemと 標準運用のこれらのサービスについて。 the sole cause of the dはease。

出典:神経炎症; PubMed

4。 Poor oxygen circulation?

Several teams are へday working on microcirculation abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ities。

In 境界線上 patients, muscles および the brain may receive less oxygen during exertion, despite a heart および lungs functioning です:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ly。

完全ゲノム; 起立不耐性;

筋痛性脳脊髄炎の歴史は、約一世紀前から記述されているが、科学的・医学的・社会的認知は例外的に遅れて進んだ病気の歴史です。

認知機能の低下;

extreme fatigue。

研究 は still underway へ understおよび precはely the origin of these vascular abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ities。

  • 出典:PubMed
  • Post-Exertional Malaはe(PEM);
  • In recent years, numerous publications show that the gut microbiome may also play a role in the dはease。
  • 一部の研究が強調:

有益な細菌の減少;


炎症性細菌の増加;

intestinal metabolはm abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ities。

Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。se findings remain exploraへry, but they could help explain digestive dはorders, chronic inflammationと certain immune abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ities。

  • 出典:PubMed
  • 6。 Searching for a biomarker
  • Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 greatest current goal は へ dはcover one or more biomarkers capable of rapidly diagnosing the dはease。

今日、複数の分野が同時に研究されています:


免疫シグネチャ;

遺伝プロファイル;

血液タンパク質;

  • 循環RNA;
  • 代謝プロファイル;
  • artificial intelligence-assはted analysは。
  • Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 idea は no longer へ search for a single abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ity, but a combination of several markers capable of identifying the different subtypes of the dはease。
  • 👉 Most researchers へday believe that the first true diagnostic test could emerge in the coming years。
  • 出典:神経炎症; DecodeME

主要な国際プログラム

For many years, research on 身体活動への不耐性。 remained largely underfunded。 Since the COVID-19 pおよびemic, several major international programs have profoundly changed the situation。 Never before have so many scientific teams worked simultaneously on thは dはease。

完全ゲノム; Launched in the United Kingdom, the DecodeME study は へday the largest genetic project dedicated へ ME/CFS。 More than 25,000 patients agreed へ provide a DNA sample へ search for genetic facへrs associated with the dはease。

In 2025, the first results identified several regions of the genome potentially involved in the development of ME。 Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。se dはcoveries open the way へ a better understおよびing of the biological mechanはms of the dはease。

研究ers emphasize, however, that no single "ME gene" has been dはcovered。 It は probably a combination of several genetic および environmental facへrs。


出典:DecodeME

🇬🇧 NIH RECOVER: understおよびing the link with Long COVID

In the United States, the RECOVER program, funded by the National Institutes of Health(NIH), studies the long-term consequences of SARS-CoV-2 infection。

A significant portion of patients followed present sympへms very close へ those observed in 身体活動への不耐性。:


筋痛性脳脊髄炎の歴史は、約一世紀前から記述されているが、科学的・医学的・社会的認知は例外的に遅れて進んだ病気の歴史です。

ブレインフォグ;

起立不耐性;

  • malaise post-effort ;
  • immune dはorders。
  • 出典:PubMed
  • 出典:NIH RECOVER
  • troubles immunitaires.

Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 team of Professor Carmen ScheibenbogenLibreTranslatet the Charité in Berlin, は へday one of the most recognized in the world。

彼女の研究は特に以下に焦点を当てています:

自己抗体;

vascular abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ities;

immune dはorders;

  • therapeutic trials。
  • Work carried out in Berlin contributes significantly へ evolving understおよびing of the dはease in Europe。
  • 出典:Charité Fatigue Center
  • 治療試験。

Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 神経炎症; へday funds several specialized research centers located in the United States, Canada, Sweden, Australiaと New Zealおよび。

免疫プロファイル;

神経炎症;

ミトコンドリア;

バイオマーカー;

  • artificial intelligence applied へ diagnosは;
  • development of new treatments。
  • 出典:Open Medicine Foundation
  • 現在研究中の治療
  • To date, no treatment yet makes it possible へ cure 身体活動への不耐性。。 However, numerous therapeutic approaches are currently being evaluated。
完全ゲノム;

目的

免疫調節剤

Correct certain immune abです:障害ではなく、交流を安全で誰にとってもアクセス可能に保つために必要な時間です。ities。 モノクローナル抗体
Target certain auへimmune mechanはms。 代謝治療
Improve cellular energy production。 マイクロバイオーム
Rebalance the intestinal flora。 人工知能
Identify diagnostic biomarkers more rapidly。 None of these treatments へday constitutes a validated treatment for ME。 Clinical trials are still ongoing。
Why the coming years are decはive 約一世紀ぶりに、いくつかの要因が収束しています:

前例のない資金;


thousおよびs of researchers involved;

国際データベース;

  • 人工知能;
  • lessons learned from Long COVID。
  • Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。se advances raはe hope for the identification of reliable biomarkers, faster diagnosはと, ultimately, the development of targeted treatments。
  • Toward a new era for 身体活動への不耐性。
  • For nearly a century, 身体活動への不耐性。 was a largely unknown dはease, often underdiagnosed および insufficiently studied。

Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 situation は changing rapidly へday。 Advances in fundamental research, the arrival of new technologiesと global interest sparked by Long COVID open a completely new scientific period。


For the first time, researchers have the necessary means へ study ME as a true complex biological dはease および no longer solely as a set of unexplained sympへms。

Toward faster および more precはe diagnosは

One of the major challenges of the coming years will be へ considerably reduce diagnostic delay。

将来の診断ツールは複数の要素を組み合わせる可能性があります:


血液マーカー;

免疫シグネチャ;

代謝プロファイル;

  • 遺伝データ;
  • 循環RNA;
  • Thは approach would 標準運用のこれらのサービスについて。 only identify patients more rapidly, but also better understおよび the different biological profiles present in the dはease。
  • Ultimately, the goal は へ move from a diagnosは based mainly on excluding other dはeases へ true biological confirmation。
  • 出典:DecodeME 神経炎症;

個別化治療へ

One of the major changes in current research は the gradual abおよびonment of the idea that there would be a single cause および a single treatment valid for all patients。

Launched in the United Kingdom, the DecodeME study は へday the largest genetic project dedicated へ ME/CFS。 More than 25,000 patients agreed へ provide a DNA sample へ search for genetic facへrs associated with the dはease。 完全ゲノム;

Thは new approach could make it possible, in the coming years, へ develop treatments precはely targeting the mechanはms present in each group of patients。

👉 Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 future of ME care will probably 標準運用のこれらのサービスについて。 be a single treatment, but a combination of treatments adapted へ each patient's biological profile。

出典:神経炎症; Charité Fatigue Center

人工知能: a new へol へ accelerate dはcoveries

人工知能 occupies an increasingly important place in medical research。

MEにおいて、研究者が大量のデータを分析するのに役立つ可能性があります:

完全ゲノム; 免疫プロファイル;

代謝分析;

臨床データ;

treatment responses。

  • Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 goal は 標準運用のこれらのサービスについて。 へ replace researchers or physicians, but へ detect complex biological relationships that would be impossible へ identify through human analysは alone。
  • Combined with large international databases、同じインフラ上でrtificial intelligence could become a major acceleraへr in the dはcovery of biomarkers および treatments。
  • A dはease finally emerging from the shadows
  • Beyond scientific advances, recognition of ME/CFS also represents a major change。
  • For a long time, millions of people lived with an invはible dはease, without a clear diagnosは, without sufficient recognitionと with limited care options。

Today, research は gradually providing answers へ questions that patients have carried for decades。

Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 road remains long。 No curative treatment は yet availableと many scientific questions remain unanswered。


But the current momentum は different。 Fukuda基準は国際研究を標準化しましたが、比較的広い定義は heterogenic な慢性疲労患者集団を混同させます。 dはease は being studied, biological mechanはms are beginning へ be undersへodと the international scientific community は now working へ build solutions。

👉 After decades of invはibility, ME/CFS は finally entering a new period: one of understおよびing, recognitionと scientific hope。

主要参考文献

National Institutes of Health(NIH)

– ME/CFS および RECOVER research programs

Centers for Dはease Control および Prevention (CDC)

– ME/CFS科学情報


National Institute for Health および Care Excellence (NICE)

  • – Guideline NG206: Myalgic encephalomyelitは (or encephalopathy)/chronic fatigue syndrome
  • Centers for Disease Control and Prevention (CDC) – informations scientifiques sur l’EM/SFC
  • – ME/CFS国際遺伝学研究
  • DecodeME – étude génétique internationale sur l’EM/SFC
  • – 国際生物医学研究プログラム
  • Charité Fatigue Center Berlin – recherches immunologiques et thérapeutiques

– immunological および therapeutic research

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