EM/SFC – Encefalomiélite Miálgica / Síndrome da Fadiga Crônica
Vozes para compreender
Encefalomiélite miálgica / síndrome da fadiga crônica (EM/SFC)
Testemunhos
Existem muitíssimos testemunhos na Internet. Todos são interessantes, mas aqui seleccionei apenas alguns para não sobrecarregar esta página.
Dediquei tempo a ver atentamente cada um dos testemunhos apresentados abaixo, bem como muitos outros disponíveis online. O meu objetivo é facilitar a compreensão da realidade vivida pelas pessoas doentes, em particular para quem não está diretamente afetado ou foi recentemente confrontado com a EM/SFC.
Todos os vídeos abaixo estão em francês ou doblados em francês — infelizmente, estou limitado pela barreira linguística.
Maladies orphelines, maladies oubliées
Documentaire ARTE consacré à l’encéphalomyélite myalgique et au combat des chercheurs pour obtenir des financements.
Le parcours de Pietro
Témoignage très intéressant du parcours d’un malade expliquant l’errance médicale avant d’obtenir un diagnostic.
Survivre à petit feu — Diffusion 18.12.2019
Plusieurs malades témoignent de l’impact que la maladie a sur leur quotidien.
Nathan — Adolescent de 16 ans
L’encéphalomyélite myalgique n’épargne personne, mais touche plus particulièrement les femmes.
Os vídeos abrem no YouTube num novo separador. Nenhum ficheiro de vídeo é alojado em em-sfc.org.