Es gibt eine sehr große Anzahl von Erfahrungsberichten im Internet.

Sie sind alle interessant, aber ich habe sie hier nicht alle integriert, um diese Seite nicht zu überladen.

Ich habe mir die Zeit genommen, jedes der unten präsentierten Zeugnisse aufmerksam anzusehen, ebenso wie viele weitere, die online verfügbar sind.

Mein Ziel ist es, das Verständnis für die von den Erkrankten erlebte Realität zu erleichtern, insbesondere für Personen, die nicht betroffen sind oder erst kürzlich mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) konfrontiert wurden.

Alle hier präsentierten Videos sind auf Französisch oder ins Französische synchronisiert, da ich leider durch die Sprachbarriere eingeschränkt bin.